Министр здравоохранения РФ Татьяна Голикова считает, что поддержка отечественного фармпроизводителя не должна быть приоритетом при переходе на международные стандарты GMP. Свое мнение она изложила на международной фармацевтической конференции.
Татьяна Голикова утверждает, что поддержка российской фармацевтики не длжна стать решающим фактором. Основной приоритет – это принцип повышения качества продукции. Это важно для пациентов и способствует улучшению качества медицинской помощи.
Как заявила министр, необходимо достоверно оценивать качество и безопасность фармпродукции. Для этого нужно обеспечить процессы производства, при которых продукт производится с одинаковыми показателями качества. Переход на международные стандарты позволит обеспечить высокое качество лекарственных средств. В ближайшее время правительство утвердит правила перехода предприятий росссийской фармацевтики на международные стандарты GMP. Все фармпредприятия России должны перейти на международные стандарты GMP к 1 января 2014 года. 10 процентов этих предприятий уже работают по новым стандартам, 40 процентов имеют отдельные новые цеха. Но половина предприятий еще не начинала реконструкцию.
Также до конца 2010 года в каждом федеральном округе откроются современные лаборатории по контролю качества лекарственных средств. Такая лаборатория уже есть в Гудермесе. Летом откроются лаборатории в Хабаровске и Ростове-на-Дону.
|